重症肌无力有可能遗传给孩子，但并非一定会遗传。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。虽然大多数重症肌无力病例是散发性的，但确实有一小部分与遗传因素有关。
遗传因素在重症肌无力的发病中起着一定的作用。某些基因的突变或异常可能增加患重症肌无力的风险。例如，某些人类白细胞抗原HLA基因与重症肌无力的易感性相关。如果家族中有重症肌无力患者，特别是直系亲属，其他家庭成员患该病的风险可能会相对增加。仅仅存在遗传易感性并不意味着一定会发病。环境因素，如感染、药物、应激等，也可能在重症肌无力的发生和发展中起到重要作用。即使携带了相关的遗传风险因素，如果没有适当的环境触发因素，可能也不会表现出重症肌无力的症状。即使家族中有重症肌无力患者，其遗传模式也可能不是简单的显性或隐性遗传，而是复杂的多因素遗传模式，这使得准确预测遗传风险变得更加困难。
重症肌无力有遗传给孩子的可能性，但这并不是绝对的。遗传因素只是重症肌无力发病的一个方面，环境因素同样重要。对于有家族史的人群，了解遗传风险是重要的，但也不应过分担忧。保持健康的生活方式、避免可能的触发因素、定期进行体检和监测，有助于早期发现和处理任何潜在的健康问题。如果对遗传风险存在疑虑，咨询专业的遗传咨询师或医生可以获得更详细和个性化的信息和建议。
