重症肌无力会不会遗传

重症肌无力有一定的遗传倾向，但并不是一定会遗传。

重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要表现为部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。虽然目前尚未明确其具体的遗传模式，但研究发现，某些基因的变异可能与重症肌无力的易感性增加有关。遗传因素可能在疾病的发生发展中起到一定作用，但这并不意味着有家族史的人就一定会患上重症肌无力。

许多其他因素也会影响重症肌无力的发生，包括环境因素。例如，某些感染、药物、自身免疫性疾病等可能触发或加重重症肌无力。个体的免疫系统状态、生活方式等也可能对疾病的发生产生影响。即使存在遗传易感性，如果没有适当的环境触发因素，也可能不会发病。而且，即使家族中有重症肌无力患者，其他家庭成员患病的风险也只是相对增加，而不是绝对的。对于有重症肌无力家族史的人，保持健康的生活方式，包括均衡饮食、适量运动、避免过度劳累、预防感染等，有助于维持免疫系统的正常功能，降低发病的风险。同时，定期进行体检和健康监测，以便早期发现任何可能的异常。如果出现肌无力的症状，如眼睑下垂、吞咽困难、肢体无力等，应及时就医，进行详细的检查和诊断，以便尽早开始治疗。虽然重症肌无力可能与遗传有关，但并不是单纯的遗传性疾病，是多种因素相互作用的结果。