胆道闭锁一般在出生后2-3周左右可被发现。
胆道闭锁是一种严重的新生儿疾病,主要表现为胆汁排泄通道梗阻。通常在出生后2-3周,患儿会出现持续且进行性加重的黄疸,同时大便颜色逐渐变浅,甚至呈陶土色,这时就容易引起家长和医护人员的注意从而被发现。但也有些患儿可能因症状不典型或未被及时关注而延迟发现。
随着病情的发展,如果未能及时诊断和治疗,患儿的黄疸会愈发严重,肝脏也会逐渐受损、变硬,出现胆汁性肝硬化,进而导致一系列严重的并发症,如门静脉高压、脾肿大、腹水等,严重影响患儿的生长发育和生存质量。早期发现对于胆道闭锁的治疗至关重要,目前手术是主要的治疗方法,如葛西手术等,可在一定程度上改善胆汁引流,延缓病情进展。所以,家长在新生儿出生后应密切观察其皮肤、巩膜颜色以及大便情况,一旦发现异常应及时就医,进行相关检查,如胆红素检测、超声检查、胆道造影等,以便尽早明确诊断,为患儿争取最佳的治疗时机,提高治疗效果和生存率。同时,医护人员也应加强对新生儿的监测和随访,提高对胆道闭锁的认识和警惕性,避免漏诊和误诊的发生。
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