先天性胆道闭锁一般能活多久

先天性胆道闭锁患儿如果不及时治疗，多数可能仅能存活1年左右。

先天性胆道闭锁是一种严重的胆道疾病，由于胆管的阻塞，胆汁无法正常排泄，会导致肝脏进行性损害。如果不进行有效的干预，患儿会逐渐出现肝功能衰竭、严重的黄疸、营养不良、凝血功能障碍等一系列严重问题，进而危及生命。未经治疗的患儿，病情往往会迅速恶化，通常很难存活超过1年。

随着医学技术的不断进步，目前对于先天性胆道闭锁有多种治疗方法，其中最主要的是葛西手术。如果能在合适的时间进行葛西手术，部分患儿的病情可以得到一定程度的缓解，延长生存时间。一些患儿在术后经过积极的治疗和护理，肝功能可以逐渐改善，甚至有可能长期存活。但即使进行了手术，仍有部分患儿可能最终需要进行肝移植手术来挽救生命。术后的长期随访和管理也非常重要，包括定期监测肝功能、预防感染、合理营养支持等，以提高患儿的生存质量和生存率。对于先天性胆道闭锁患儿的家长来说，早期发现、及时诊断和积极治疗是提高患儿生存机会的关键。同时，家长也需要有足够的心理准备和耐心，与医护人员密切配合，共同努力为患儿争取更好的预后。先天性胆道闭锁患儿的存活时间受到多种因素的影响，包括是否及时治疗、治疗效果以及后续的管理等。通过积极的治疗和精心的护理，部分患儿可以获得较好的生存机会。