先天性脊柱裂的并发症包括神经功能障碍导致的大小便失禁、下肢运动障碍或瘫痪、脑积水、脊髓栓系综合征、皮肤溃疡或感染。具体分析如下：
1.神经功能障碍导致的大小便失禁：先天性脊柱裂可能损伤支配膀胱和肠道的神经，造成排尿和排便控制能力丧失。部分患者表现为尿潴留或尿失禁，长期可能引发泌尿系统感染或肾功能损害。肠道神经受损可能导致便秘或大便失禁，严重影响生活质量。
2.下肢运动障碍或瘫痪：脊柱裂常伴随脊髓或神经根损伤，影响下肢运动和感觉功能。轻者表现为肌力减弱或步态异常，重者完全瘫痪。长期缺乏活动可能引发肌肉萎缩、关节挛缩或骨质疏松，进一步加重功能障碍。
3.脑积水：部分脊柱裂患者合并脑脊液循环障碍，导致颅内压力增高。表现为头围增大、头痛、呕吐或发育迟缓。若不及时干预，可能造成脑组织受压，影响认知和运动功能。
4.脊髓栓系综合征：脊髓因脊柱裂被异常固定，随着生长发育受到牵拉，导致进行性神经损伤。症状包括下肢疼痛、感觉异常、肌力下降或足部畸形。早期手术松解可延缓病情进展。
5.皮肤溃疡或感染：神经损伤导致局部感觉减退，容易因长时间压迫或摩擦形成褥疮。溃疡难以愈合且易继发感染，严重时可能引发败血症或骨髓炎，需加强护理和创面处理。
患者需定期进行神经功能评估，早期发现并干预并发症。保持皮肤清洁干燥，避免长时间受压。合理进行康复训练，预防肌肉萎缩和关节僵硬。饮食需均衡，促进肠道功能。密切监测颅内压和泌尿系统状况，必要时寻求专业治疗。
