先天性孤立肾通常不会遗传给孩子。
先天性孤立肾是一种先天性的肾脏发育异常，在胚胎发育过程中，一侧肾脏未能正常发育而缺失。其形成原因大多是胚胎时期的肾发育过程中受到某些非遗传因素的干扰。例如，在孕早期母亲接触了某些致畸物质，像某些药物、化学毒物或者受到了辐射等，这些因素影响了一侧肾脏的正常发育进程，从而导致先天性孤立肾的发生。而并非是由基因缺陷等可遗传因素所主导。
从遗传学角度来看，并没有足够的证据表明先天性孤立肾存在特定的遗传模式。大多数先天性孤立肾患者的家族中并没有这种疾病的聚集现象。在极少数情况下，如果先天性孤立肾是由某些综合征相关的基因异常引起，并且这种基因异常具有遗传性，可能会有遗传给下一代的风险，但这种情况罕见。总体而言，先天性孤立肾患者不必过度担心会将这种疾病遗传给孩子，不过在备孕和孕期时，仍需遵循医生的建议，做好相关的检查和保健措施，以确保胎儿的健康发育。
