唐筛无创是指通过无创性检测手段进行唐氏综合征筛查的方法。唐氏综合征是一种常见的染色体异常疾病，通常由21号染色体三体引起，表现为智力发育迟缓、特殊面容和多种健康问题。传统的唐氏综合征筛查方法包括血清学筛查和羊水穿刺，但这些方法存在一定的局限性和风险。无创性唐筛则通过采集孕妇外周血中的胎儿游离DNA进行分析，具有更高的准确性和安全性。
无创性唐筛的核心技术是基于胎儿游离DNA的检测。孕妇在怀孕期间，胎儿的DNA会通过胎盘进入母体血液循环，形成胎儿游离DNA。通过高通量测序技术，可以对这些DNA片段进行分析，判断胎儿是否存在染色体异常。无创性唐筛通常在孕10周后进行，检测结果可以提示胎儿患唐氏综合征的风险。与传统的血清学筛查相比，无创性唐筛的准确率更高，假阳性率更低，且无需进行侵入性操作，减少了流产等并发症的风险。
无创性唐筛虽然具有较高的准确性，但并不能完全替代诊断性检测。如果无创性唐筛结果显示高风险，仍需通过羊水穿刺或绒毛取样等诊断性检测进行确认。无创性唐筛的适用范围有限，主要针对常见的染色体异常，如唐氏综合征、爱德华氏综合征和帕陶氏综合征，对于其他染色体异常或基因突变的检测能力较弱。孕妇在选择无创性唐筛时，应充分了解其优缺点，并在专业医生的指导下进行决策。同时，无创性唐筛的费用较高，可能不在所有地区的医保范围内，需根据个人经济状况进行选择。
