遗传性多发软骨瘤的治疗方法包括手术切除、定期影像学监测、疼痛管理、关节功能康复、心理支持。具体分析如下：
1.手术切除：当肿瘤引起明显疼痛、关节功能障碍或存在恶变风险时需考虑手术。手术方式根据肿瘤位置和大小决定，常见的有刮除术、切除术或关节置换。术后需密切随访，防止复发。对于儿童患者，手术可能影响骨骼发育，需谨慎评估时机。
2.定期影像学监测：无症状患者需长期随访，通过X线、磁共振等手段观察肿瘤变化。监测频率根据病情稳定程度调整，通常每6-12个月一次。若发现肿瘤快速增长或结构异常，需及时干预。儿童患者因骨骼生长活跃，监测更为重要。
3.疼痛管理：轻度疼痛可使用非甾体抗炎药缓解，严重疼痛可能需局部封闭或镇痛药物联合治疗。物理治疗如热敷、针灸也可辅助缓解症状。长期用药需注意胃肠道和肝肾副作用，定期评估疗效和安全性。
4.关节功能康复：肿瘤累及关节时易导致活动受限，需早期介入康复训练。包括被动伸展、肌力锻炼及水疗等，改善关节灵活性和肌肉力量。康复计划需个体化制定，避免过度负荷加重损伤。儿童患者康复需结合生长发育特点。
5.心理支持：疾病可能影响外观和日常活动，引发焦虑或抑郁。建议通过专业心理咨询、病友交流等方式减轻心理负担。家属应积极参与支持，帮助患者适应长期治疗过程。
治疗需结合患者年龄、肿瘤位置和症状严重程度综合判断。避免自行调整药物或延误复查，出现新症状及时就医。日常注意保护受累关节，减少剧烈运动。儿童患者需关注骨骼发育情况，定期评估生长曲线。
