孕早期产前筛查是通过医学检测手段评估胎儿是否存在染色体异常或先天性缺陷风险的重要检查项目。这项筛查通常在妊娠11至13周+6天进行，结合超声检查和血液生化指标分析，能够早期发现胎儿发育异常，为后续诊断和干预提供科学依据。
孕早期产前筛查主要包括两项核心内容：超声测量胎儿颈项透明层NT厚度和母体血清学检测。NT厚度通过超声检查完成，异常增厚可能提示染色体异常或心脏结构问题。血清学检测则通过分析妊娠相关血浆蛋白APAPP-A和游离β-人绒毛膜促性腺激素freeβ-hCG水平，结合孕妇年龄、体重等因素，综合计算胎儿患唐氏综合征、18三体综合征等风险值。这种联合筛查的检出率可达85%-90%，显著高于单一检测方法。
孕早期筛查需注意检测时间窗口严格限定在11-13周+6天，过早或过晚均会影响结果准确性。筛查前无需空腹，但需提供准确孕周信息，错误孕周计算可能导致误判。筛查结果仅为风险评估，并非确诊依据，高风险孕妇需进一步通过绒毛取样或羊水穿刺等侵入性检查确认。筛查无法检出所有胎儿异常，低风险结果不代表绝对健康，后续仍需规范产检。孕妇应充分了解筛查的局限性和意义，避免过度焦虑或盲目乐观，在医生指导下理性决策。
