产前筛查确实有必要做。产前筛查是孕期保健的重要组成部分，能够帮助评估胎儿是否存在某些先天性缺陷或遗传疾病的风险。通过科学手段及早发现问题，可以为后续的产前诊断和干预提供依据，从而降低不良妊娠结局的发生率，保障母婴健康。
产前筛查通常包括血清学筛查、超声检查以及无创产前基因检测等手段。这些检查能够在孕早期或孕中期进行，评估胎儿患唐氏综合征、18-三体综合征、神经管缺陷等疾病的风险。例如，孕早期的NT检查结合血清学指标，可以初步判断胎儿染色体异常的可能性；而无创产前基因检测则通过母体血液分析胎儿DNA，进一步提高筛查准确性。如果筛查结果提示高风险，医生会建议进一步进行羊水穿刺或绒毛活检等确诊检查。产前筛查的意义不仅在于发现异常，还能让孕妇及家庭提前做好心理准备，并在必要时选择合理的医疗干预措施。
产前筛查并非确诊手段，其结果是概率性评估，可能存在假阳性或假阴性的情况。孕妇应根据自身情况，结合医生建议选择合适的筛查方案。高龄孕妇、有家族遗传病史或既往不良孕产史的人群更应重视筛查。筛查结果异常时，需保持冷静，避免过度焦虑，及时咨询专业医生并接受进一步检查。同时，孕妇应选择正规医疗机构进行检查，确保筛查的准确性和安全性。
