左右心室强光点并不等同于唐氏综合征，但可能作为超声软指标之一提示需要进一步评估。胎儿心脏强光点是一种常见的超声表现，多数情况下属于正常变异，与染色体异常无必然联系。只有当强光点合并其他超声异常或高危因素时，才需考虑唐氏综合征等染色体疾病的可能性。
心脏强光点通常在孕中期超声检查中被发现，表现为心室乳头肌区域的微小强回声。其形成可能与腱索增厚、钙盐沉积或心室内结构变异有关。孤立性强光点在低风险孕妇中发生率约2%-5%，绝大多数胎儿出生后心脏结构正常。目前医学界认为，单纯强光点若无其他异常，通常无需过度干预。但若同时存在颈项透明层增厚、鼻骨缺失、肠管强回声等多项软指标，或孕妇年龄超过35岁、血清学筛查高风险，则需通过无创DNA或羊水穿刺排除染色体异常。
临床处理心脏强光点时需结合整体风险评估。孕妇应完整记录孕产史及家族遗传病史，避免因单一指标产生焦虑。超声检查需由专业医师操作，注意测量强光点大小、位置及是否伴随心脏结构异常。后续建议每4-6周复查超声观察动态变化，必要时转诊至产前诊断中心。约90%的孤立性强光点会在孕晚期自行消失，真正确诊唐氏综合征的胎儿往往伴有多种畸形特征。保持规律产检、理性看待筛查结果尤为重要。
