中期产前筛查指标主要看血清标志物水平、超声测量数据、孕妇年龄因素、妊娠周期准确性、家族遗传病史。具体分析如下：
1.血清标志物水平：中期筛查常检测甲胎蛋白、游离绒毛膜促性腺激素和游离雌三醇等血清标志物。甲胎蛋白异常升高可能与胎儿神经管缺陷相关，降低则提示染色体异常风险。游离绒毛膜促性腺激素水平过高常见于唐氏综合征妊娠。游离雌三醇反映胎儿胎盘功能，数值异常需结合其他指标综合评估。不同标志物的组合分析可提高筛查准确性。
2.超声测量数据：通过超声测量胎儿颈项透明层厚度、鼻骨发育情况及结构异常。颈项透明层增厚与染色体异常或先天性心脏病相关。鼻骨缺失或发育不良是唐氏综合征的软指标之一。超声还能观察胎儿四肢、内脏等结构是否正常。测量数据需结合孕周校正，避免误判。
3.孕妇年龄因素：高龄孕妇胎儿染色体异常风险显著增加。35岁以上孕妇唐氏综合征发生率明显升高。年龄与筛查指标的临界值调整相关，需采用年龄特异性风险评估模型。年龄因素不可改变，但可指导后续诊断性检查的选择。
4.妊娠周期准确性：筛查指标的正常范围随孕周变化。孕周计算错误会导致标志物水平误判。以末次月经或早期超声校正孕周为准。孕周偏差超过7天需重新评估指标意义。准确的孕周是结果解读的前提条件。
5.家族遗传病史：直系亲属有染色体异常或先天畸形史需重点筛查。部分遗传病可通过血清标志物间接提示风险。家族史阳性者即使筛查指标正常也可能需进一步诊断。病史采集应涵盖双方家族三代以内异常妊娠记录。
产前筛查需综合多项指标进行风险评估，单一数值异常不代表胎儿必然存在问题。筛查结果需由专业医师结合临床情况解读，必要时建议进行羊水穿刺等确诊检查。所有筛查均有假阳性和假阴性可能，充分沟通有助于孕妇理性决策。
