NT检查和唐筛在产前筛查中各有侧重,两者并非完全替代关系。NT检查通过测量胎儿颈项透明层厚度评估染色体异常风险,而唐筛则通过母体血液指标综合计算风险值。即使NT结果正常,仍建议进行唐筛以提高筛查准确性。
NT检查通常在孕11-13周进行,对21-三体综合征等染色体异常有较高检出率,但存在一定局限性。唐筛分为早期结合NT和中期孕15-20周两种,通过分析母血中的AFP、hCG等指标,能覆盖更多染色体异常和神经管缺陷风险。两项检查联合使用可将21-三体综合征的检出率提升至90%以上,远高于单一检查的检出效果。部分孕妇因错过NT检查时间或结果临界,更需通过唐筛进一步评估。
选择检查时需注意孕周要求,NT需严格在11-13周+6天完成,唐筛中期版则需在15-20周进行。高龄孕妇或高风险群体可能需直接进行无创DNA或羊水穿刺。检查前无需空腹,但需提供准确孕周信息。若两项结果均异常,需及时咨询遗传学专家。不同地区筛查方案可能存在差异,建议根据实际医疗条件与医生充分沟通后决策。