做了NT检查后，是否需要再做唐筛，取决于具体情况。NT检查是孕早期通过超声波测量胎儿颈项透明层厚度，结合孕妇年龄、孕周等因素评估胎儿患唐氏综合征的风险。唐筛则是通过抽取孕妇血液，检测特定生化指标，进一步评估胎儿患染色体异常的风险。两者都是筛查手段，但侧重点不同，因此是否需要同时进行，需根据医生的建议和孕妇的具体情况决定。
NT检查通常在孕11-13周进行，能够早期发现胎儿染色体异常的风险，尤其是唐氏综合征。NT检查的准确性受多种因素影响，如超声医生的经验、胎儿位置等。唐筛则分为早期唐筛孕9-13周和中期唐筛孕15-20周，通过血液检测可以更全面地评估胎儿患染色体异常的风险。如果NT检查结果提示高风险，医生通常会建议进一步做唐筛或无创DNA检测，甚至羊水穿刺等确诊手段。如果NT检查结果正常，孕妇年龄较低，且无其他高危因素，医生可能会根据情况决定是否省略唐筛。
NT检查和唐筛都是筛查手段，不能作为确诊依据。即使两项检查结果均正常，也不能完全排除胎儿染色体异常的可能性。孕妇应根据医生的建议，结合自身情况选择合适的检查项目。检查前应充分了解检查的目的、局限性和可能的风险，避免盲目依赖单一检查结果。对于高龄孕妇或有家族遗传病史的孕妇，建议在医生指导下进行更全面的产前筛查和诊断，以确保胎儿的健康。
