孕期唐筛通常需要进行两次。第一次唐筛在孕早期进行，第二次唐筛在孕中期进行。这两次筛查的目的是评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险，帮助孕妇和医生做出进一步的诊断和决策。
孕早期的唐筛通常在怀孕11周到13周+6天之间进行，主要通过超声检查测量胎儿颈项透明层厚度NT并结合孕妇的血液检测结果来评估风险。孕中期的唐筛则在怀孕15周到20周之间进行，主要通过血液检测分析孕妇血清中的特定标志物，如甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素hCG和游离雌三醇uE3等，结合孕妇的年龄、体重等因素综合评估胎儿患染色体异常的风险。两次筛查的结果可以帮助医生判断是否需要进一步进行无创产前基因检测NIPT或羊水穿刺等确诊检查。
唐筛是一种筛查手段，并非确诊方法。筛查结果只能提示胎儿患染色体异常的风险高低，不能确定胎儿是否一定患有唐氏综合征或其他染色体疾病。如果筛查结果显示高风险，孕妇应听从医生建议，进一步进行确诊检查以明确结果。唐筛的准确性受多种因素影响，如孕妇的年龄、体重、孕周等，因此在进行筛查前应确保孕周计算准确，并如实提供相关信息。同时，孕妇应保持良好的心态，避免过度焦虑，筛查结果异常并不一定意味着胎儿一定有问题，需结合医生的专业建议进行后续处理。
