孕期唐氏筛查通常需要进行两次。第一次筛查在孕早期进行，第二次筛查在孕中期进行。这两次筛查的目的是通过不同的检测手段，评估胎儿患有唐氏综合征的风险，以便及时采取进一步的诊断措施。
孕早期的唐氏筛查一般在怀孕11周到13周+6天之间进行。这一阶段的筛查通常包括超声波检查和血液检测。超声波检查主要测量胎儿的颈项透明层厚度NT，而血液检测则通过分析孕妇血液中的特定生化标志物来评估风险。结合这两项结果，可以初步判断胎儿患有唐氏综合征的可能性。孕中期的唐氏筛查通常在怀孕15周到20周之间进行。这一阶段的筛查主要通过血液检测，分析孕妇血液中的甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素hCG和游离雌三醇uE3等标志物。这些标志物的水平变化可以帮助进一步评估胎儿患有唐氏综合征的风险。如果筛查结果显示高风险，医生通常会建议进行进一步的诊断性检查，如羊水穿刺或绒毛取样，以确认胎儿是否患有唐氏综合征。
在进行唐氏筛查时，孕妇需要注意以下几点。首先，筛查结果只是风险评估，并不能确诊胎儿是否患有唐氏综合征。即使筛查结果显示高风险，也不必过于焦虑，应听从医生的建议进行进一步检查。其次，筛查的准确性受到多种因素的影响，如孕妇的年龄、体重、孕周等。孕妇在进行筛查前应如实告知医生相关信息，以确保筛查结果的准确性。孕妇应选择正规医疗机构进行筛查，以确保检测的准确性和安全性。孕妇在筛查过程中应保持平和的心态，避免过度紧张和焦虑，这对胎儿的健康发育也有积极影响。
