唐筛检查并非绝对强制，但属于孕期重要筛查项目，建议符合条件的孕妇进行检测。这项检查通过评估胎儿患染色体异常的风险，为后续决策提供科学依据，尤其对高龄孕妇或存在遗传病史的群体更具参考价值。是否必须进行需结合个体情况与医生建议综合判断。
唐筛全称唐氏综合征产前筛查，主要针对21-三体、18-三体等染色体异常风险进行检测。检测方式包括血清学筛查和超声NT检查，操作安全无创。医学指南推荐在孕15-20周进行，高龄孕妇或高风险人群可能需结合无创DNA或羊水穿刺进一步确诊。筛查结果并非诊断依据，而是概率评估，低风险不代表完全排除异常，高风险也需通过侵入性检查确认。部分家庭因宗教、经济或对假阳性率的顾虑选择跳过唐筛，但需充分了解潜在风险，权衡利弊后决定。
进行唐筛前需空腹抽血，避免剧烈运动影响指标。筛查前应详细提供年龄、孕周、体重等基础数据，误差可能导致结果偏差。若结果异常，需保持冷静并及时咨询遗传学专家，避免盲目焦虑。经济条件允许者可考虑无创DNA提高准确性，但需注意其检测范围有限。无论是否选择唐筛，规律产检和超声监测胎儿发育均不可替代。最终决定应基于专业医生指导，结合家庭实际情况，确保知情选择权。
