唐筛并非必须做，但强烈建议进行。唐筛，即唐氏综合征筛查，是一种通过检测孕妇血液中的特定指标，结合孕妇年龄、体重等因素，评估胎儿患有唐氏综合征风险的检查。唐氏综合征是一种染色体异常疾病，患儿通常伴有智力障碍和多种身体畸形。虽然唐筛并非强制性检查，但为了及早发现潜在风险，确保母婴健康，大多数医生会建议孕妇进行此项筛查。
唐筛通常在孕中期进行，具体时间在怀孕15至20周之间。筛查过程简单，只需抽取孕妇的血液样本，不会对胎儿造成任何伤害。通过检测血液中的甲胎蛋白AFP、人绒毛膜促性腺激素hCG和游离雌三醇uE3等指标，结合孕妇的年龄、体重、孕周等信息，计算出胎儿患有唐氏综合征的风险值。如果筛查结果显示高风险，医生可能会建议进一步进行无创DNA检测或羊水穿刺等确诊检查。
进行唐筛前，孕妇需了解筛查的局限性和意义。唐筛并非确诊手段，只能评估风险，无法确定胎儿是否确实患有唐氏综合征。筛查结果高风险并不意味着胎儿一定有问题，低风险也不代表完全排除患病可能。孕妇应根据自身情况和医生建议，决定是否进行筛查。筛查结果可能受到多种因素影响，如孕妇年龄、体重、孕周等，因此需确保提供准确的个人信息。筛查过程中，孕妇应保持放松，避免过度焦虑，及时与医生沟通，了解筛查结果及其后续处理方案。
