进行性肌无力是渐冻症吗

李明 副主任医师 中国医科大学附属盛京医院三级甲等泌尿外科

进行性肌无力并不等同于渐冻症。

进行性肌无力是一大类疾病的表现，指的是肌肉力量逐渐减弱的一种状态。有多种疾病可以导致进行性肌无力，比如重症肌无力，这是一种自身免疫性疾病，主要是神经-肌肉接头处传递功能障碍所引起的，患者会出现部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状减轻。还有一些肌肉营养不良性疾病，像杜氏肌营养不良症，是一种X染色体隐性遗传疾病，主要影响男性，患者的肌肉会逐渐萎缩、无力。

而渐冻症，医学上称为肌萎缩侧索硬化ALS，是一种运动神经元疾病。渐冻症患者的大脑、脑干和脊髓中的运动神经元会受到侵袭，导致肌肉逐渐萎缩和无力，患者会逐渐失去自主活动的能力，从肢体的无力、肌肉萎缩开始，逐渐发展到吞咽困难、呼吸衰竭等严重后果。渐冻症的发病机制目前尚不明确，可能与遗传、基因缺陷、环境因素等多种因素有关。虽然渐冻症也表现为进行性肌无力，但只是众多能引起进行性肌无力疾病中的一种，二者不能简单画等号。

2024-10-28 浏览 3

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