重症肌无力和渐冻症不一样。
重症肌无力是一种自身免疫性疾病，主要是由于神经肌肉接头处传递功能障碍导致的。患者会出现部分或全身骨骼肌肉无力和极易疲劳等症状，活动后症状加重，休息和胆碱酯酶抑制剂治疗后症状会减轻。其发病与自身抗体介导的突触后膜乙酰胆碱受体损害有关。患者可能出现眼皮下垂、视力模糊、复视、咀嚼无力、吞咽困难、说话不清、抬头困难、四肢无力等表现。虽然重症肌无力也会导致肌肉无力，但这种无力通常具有波动性，且可通过治疗得到改善。
渐冻症，即肌萎缩侧索硬化，是一种慢性进行性神经系统变性疾病。主要侵犯上、下运动神经元，导致患者逐渐出现肌肉无力、萎缩、束颤等症状，最终可因呼吸肌无力而导致呼吸衰竭。渐冻症的病因尚不明确，可能与遗传、环境等多种因素有关。与重症肌无力不同的是，渐冻症导致的肌肉无力是进行性加重的，且通常难以逆转。患者从最初的手部肌肉无力、萎缩开始，逐渐累及上肢、下肢、躯干等部位，同时还可能出现吞咽困难、构音障碍等。随着病情的进展，患者会完全丧失运动能力，生活不能自理，但智力、感觉等通常不受影响。
重症肌无力和渐冻症是两种不同的疾病，在病因、发病机制、临床表现、治疗方法和预后等方面都存在明显的差异。对于出现肌肉无力等症状的患者，需要及时就医，通过详细的检查和评估来明确诊断，并采取相应的治疗措施。早期诊断和治疗对于改善患者的生活质量和预后具有重要意义。
