如果NT检查有异常，通常需要考虑做羊水穿刺进一步检查，但不是绝对的。
NT检查是孕早期的一项重要筛查手段，主要通过测量胎儿颈部透明层的厚度来初步评估胎儿是否存在染色体异常等风险。当NT检查结果异常时，这只是一个初步的提示，并不意味着胎儿一定存在问题。由于染色体异常可能会对胎儿的发育产生严重影响，所以需要进一步的检查来明确诊断。羊水穿刺是一种诊断性检查，能够直接获取胎儿的细胞，从而准确地检测胎儿的染色体情况，包括染色体的数目和结构是否异常。与其他筛查方法相比，羊水穿刺的准确性更高。
除了羊水穿刺，还有无创产前基因检测NIPT等手段。无创产前基因检测是一种非侵入性的筛查方法，主要针对胎儿常见的染色体非整倍体异常进行检测，具有较高的准确性，但仍然是一种筛查手段，不能完全替代羊水穿刺的诊断作用。在某些情况下，例如孕妇存在羊水穿刺的禁忌证，如感染、出血倾向等，或者孕妇更倾向于先进行无创产前基因检测这种非侵入性的检查时，可以先选择无创产前基因检测。但如果无创产前基因检测结果仍然提示高风险或者存在其他可疑情况，在条件允许的情况下，还是需要考虑羊水穿刺来最终确定胎儿是否存在染色体异常等严重问题。NT检查异常后是否进行羊水穿刺需要综合多方面因素，在医生的专业指导下做出决策。
