8号染色体重复的发生率相对较低，属于较为罕见的染色体异常现象。在普通人群中，这类变异的确切比例尚无大规模流行病学数据支持，但临床观察表明，其出现频率明显低于常见染色体疾病如21三体综合征。多数情况下，8号染色体的重复属于新发突变，而非家族遗传，因此具有偶发性特征。
8号染色体重复的临床表现差异较大，与重复片段的大小、位置及涉及基因的功能密切相关。部分携带者可能仅表现为轻度发育迟缓或无明显症状，而另一些则可能出现显著异常，如特殊面容、心脏缺陷、智力障碍或骨骼畸形。全染色体三体即8号染色体完全重复通常导致胚胎早期流产，而嵌合型或部分片段重复的个体存活率较高。目前医学界认为，8p23.1等特定区域的重复可能与较典型的表型相关，但具体机制仍需进一步研究。诊断主要依赖染色体微阵列分析CMA或核型分析，基因检测技术的进步使得微小重复的检出率有所提升。
对于疑似或确诊8号染色体重复的个体，建议进行全面的临床评估与遗传咨询。孕期发现胎儿存在此类异常时，需结合超声检查及其他产前诊断手段综合判断预后。由于表型谱广泛，制定个体化的健康管理计划尤为重要，包括定期监测生长发育、心脏及神经系统功能等。多数文献报道的病例数量有限，临床医生应谨慎解读检测结果，避免过度推断预后。家庭成员进行基因检测有助于明确变异来源，但需遵循知情同意原则并考虑心理影响。
