胎儿唐筛是检查什么

胎儿唐筛是检查胎儿是否存在染色体异常如唐氏综合征、评估胎儿神经管缺陷风险、筛查先天性心脏病等结构异常、判断胎儿生长发育情况、辅助诊断其他遗传性疾病。具体分析如下：

1.检查胎儿是否存在染色体异常如唐氏综合征：胎儿唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，结合超声检查结果，评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的风险。唐氏综合征由21号染色体三体引起，表现为智力障碍和特殊面容。筛查结果分为高风险和低风险，高风险需进一步确诊。

2.评估胎儿神经管缺陷风险：神经管缺陷是胚胎发育过程中神经管闭合不全导致的畸形，如脊柱裂和无脑儿。唐筛通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白水平，结合超声检查，判断胎儿神经管发育是否异常。甲胎蛋白升高可能提示神经管缺陷风险增加。

3.筛查先天性心脏病等结构异常：唐筛结合超声检查可发现胎儿心脏、肾脏等器官的结构异常。先天性心脏病是常见的出生缺陷，早期筛查有助于及时干预。超声检查可观察胎儿心脏形态和血流情况，辅助判断是否存在结构异常。

4.判断胎儿生长发育情况：唐筛通过超声测量胎儿头围、腹围、股骨长度等指标，评估胎儿生长发育是否符合孕周。生长迟缓或过度发育可能提示胎盘功能异常或遗传性疾病，需进一步检查明确原因。

5.辅助诊断其他遗传性疾病：除唐氏综合征外，唐筛还可提示18-三体综合征、13三体综合征等染色体异常风险。这些疾病常伴有严重畸形和智力障碍，早期筛查有助于家庭做出知情选择。

胎儿唐筛是孕期重要的筛查手段，能够帮助发现多种胎儿异常，但筛查结果并非确诊，需结合进一步检查明确诊断。