儿童孤独症需进行行为观察评估、发育水平测试、语言沟通能力检查、神经系统检查、遗传代谢筛查。具体分析如下：
1.行为观察评估：通过标准化量表如儿童孤独症评定量表，记录社交互动、刻板行为及兴趣范围。重点观察眼神接触、共享注意力及游戏方式，结合家长问卷综合判断行为异常程度。
2.发育水平测试：采用丹佛发育筛查测验等工具，评估大运动、精细动作、认知及社交适应能力。对比同龄儿童发育里程碑，明确是否存在全面或特定领域发育迟缓现象。
3.语言沟通能力检查：分析语言表达、理解及非语言交流能力，包括手势、表情使用情况。通过词汇量测试、句子复述等确认是否存在语言发育落后或沟通模式异常。
4.神经系统检查：包括脑电图、磁共振成像等，排除癫痫、脑结构异常等共病。部分患儿可能伴随肌张力异常或原始反射残留，需结合临床体征综合判断。
5.遗传代谢筛查：通过染色体核型分析、基因检测或血尿代谢检查，鉴别脆性X综合征、苯丙酮尿症等遗传性疾病。此类疾病可能与孤独症症状重叠，需针对性排除。
诊断过程中需结合多学科协作，避免单一检查下定论。家长应提供详细发育史，配合专业机构完成全面评估。早期干预对改善预后至关重要，但需根据个体情况制定个性化方案。
