孕妇唐氏筛查通常在孕11-13周进行早期筛查、孕15-20周进行中期血清学筛查、孕12-22周可选择无创产前检测、高龄孕妇需结合超声和血清学综合评估、筛查异常需进一步羊水穿刺确诊。具体分析如下：
1.孕11-13周进行早期筛查：孕11-13周是早期唐氏筛查的关键窗口期，通过超声测量胎儿颈项透明层厚度结合孕妇血清学指标，评估胎儿染色体异常风险。此阶段筛查能较早发现潜在问题，为后续决策留出时间。超声检查需由专业医师操作，确保数据准确性。
2.孕15-20周进行中期血清学筛查：孕中期通过检测孕妇血液中的甲胎蛋白、游离雌三醇等指标，结合孕妇年龄、体重等因素计算风险值。此阶段筛查覆盖范围广，但检出率略低于早期联合筛查。需注意筛查结果仅为概率评估，并非确诊依据。
3.孕12-22周可选择无创产前检测：通过采集孕妇外周血提取胎儿游离DNA进行高通量测序，对21-三体等染色体异常检出率高。无创检测适用于血清学筛查临界风险或高龄孕妇，但费用较高且无法覆盖所有染色体异常。
4.高龄孕妇需结合超声和血清学综合评估：35岁以上孕妇染色体异常风险显著增加，建议早期超声与中期血清学联合筛查，必要时直接进行产前诊断。年龄作为独立风险因素需纳入整体评估体系。
5.筛查异常需进一步羊水穿刺确诊：若筛查提示高风险，需通过羊膜腔穿刺获取胎儿细胞进行染色体核型分析。羊水穿刺是诊断金标准，但存在轻微流产风险，需严格掌握适应症并在知情同意后实施。
唐氏筛查是产前保健的重要环节，不同筛查方法各具特点，需根据孕周、年龄及个体情况选择合适方案。临床实践中应充分告知筛查的局限性和后续处理流程，确保孕妇知情选择。
