唐筛唐氏综合征筛查的正常值范围通常以风险截断值为标准，低风险一般设定为1/270或1/1000以下，具体数值因检测方法和医疗机构而异。高风险截断值通常为1/270，即风险高于此比例需进一步检查。不同孕周、检测方法如二联、三联或四联筛查会影响正常值的具体范围，需结合孕周、年龄等因素综合评估。
唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化标志物如AFP、hCG、uE3等并结合超声检查数据，计算胎儿患唐氏综合征的风险概率。二联筛查通常在孕11-13周进行，三联或四联筛查多在孕15-20周完成。正常值的界定依赖于大量人群统计数据，不同实验室可能采用不同风险截断值。例如，部分机构将低风险设定为1/1000以下，而1/270-1/1000视为临界风险，需结合其他检查评估。游离β-hCG的MoM值正常范围通常在0.5-2.5之间，AFP的MoM值在0.7-2.5之间，异常值可能提示风险。
唐筛结果需由专业医生结合临床情况解读，单一数值异常未必代表胎儿存在问题。高龄孕妇35岁以上或既往生育过染色体异常胎儿的孕妇，可能直接建议无创DNA或羊水穿刺等更精准的检查。筛查结果受多种因素影响，如孕周计算错误、多胎妊娠、孕妇体重等，可能导致假阳性或假阴性。若结果异常，无需过度焦虑，但需遵医嘱进一步排查。唐筛仅针对唐氏综合征等部分染色体异常，不能覆盖所有出生缺陷，后续产检仍需按时完成。
