尿隐血本身不会直接遗传给孩子，但某些可能导致尿隐血的遗传性疾病可能通过基因传递给下一代。尿隐血是尿液中出现红细胞的现象，通常由泌尿系统疾病、感染、结石或遗传性肾病等引起。若父母携带与遗传性肾病相关的基因突变，如Alport综合征、多囊肾或薄基底膜肾病，子女可能继承相关基因并出现类似症状，包括尿隐血。尿隐血的遗传风险取决于背后的具体病因，而非症状本身。
遗传性肾病是导致尿隐血的常见原因之一。例如，Alport综合征是一种与COL4A3、COL4A4或COL4A5基因突变相关的疾病，表现为血尿、听力下降和眼部异常，属于X连锁或常染色体遗传模式。多囊肾则由PKD1或PKD2基因突变引起，可导致肾脏囊肿和血尿，遗传概率为50%。薄基底膜肾病多为良性家族性血尿，通常由COL4A3或COL4A4基因杂合突变导致，多数患者预后良好。若家族中存在此类疾病史，建议通过基因检测评估子女的遗传风险，并在孕期或儿童期进行早期筛查。
注意区分尿隐血的病因是否为遗传性。非遗传因素如尿路感染、结石或外伤通常不会影响后代。若父母有不明原因尿隐血，需完善检查明确病因，包括尿常规、影像学或肾活检。备孕前咨询遗传学专家，必要时进行产前基因诊断。儿童出现持续尿隐血时，应排查遗传性肾病，并监测肾功能和血压。避免过度恐慌，多数遗传性肾病进展缓慢，早期干预可改善预后。
