胎儿胼胝体缺如生下来,若只是部分缺如,没有其他异常,70%~80%的预后较好,具体需在医生根据胎儿情况综合评估后得知。
胎儿胼胝体缺如是一种儿童罕见性疾病,属于先天性颅脑畸形,主要包括部分缺如及全部缺如等。通常在确诊为胎儿胼胝体缺如后,需完善羊水穿刺、无创DNA等检查,排除是否有多发畸形及染色体异常等疾病。在生下来后,若只是部分缺如,并没有合并染色体异常、多发畸形等,一般70%~80%的预后较好,不会对智力造成影响,也不会出现其他不适症状。
如果生下来后是完全缺如,且合并染色体异常、多发畸形等,则会导致预后较差,严重者会先天性智力低下,或者在妊娠期间发生流产等。因此,在妊娠期间检测到胎儿胼胝体缺如,大部分建议及时终止妊娠。
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