先天性神经性耳聋确实存在误诊的可能性。由于听力障碍的病因复杂，诊断过程中涉及多种检查手段，任何环节出现偏差或干扰因素都可能导致误判。早期筛查技术虽不断进步，但婴幼儿配合度低、测试环境干扰等因素仍可能影响结果准确性。
误诊常见于听力损失程度较轻或单侧发病的情况。部分患儿在常规筛查中表现异常，但后续诊断未发现器质性病变，可能与中耳积液、测试时状态不佳有关。某些遗传性耳聋表现为渐进性听力下降，初期检查易被判定为传导性耳聋。罕见综合征伴发的听力障碍因症状复杂，可能被误认为单纯性耳聋。影像学检查如MRI或CT能辅助鉴别内耳畸形，但设备精度和读片经验同样影响诊断。基因检测虽能明确部分病因，但已知致聋基因仅覆盖60%-70%病例，未知突变可能导致假阴性结果。
避免误诊需多学科协作和动态监测。初次筛查未通过者应在1个月内复检，结合耳声发射、ABR等多重手段。对疑似病例需排除中耳炎、药物性耳聋等干扰因素，必要时进行基因检测和颞骨影像评估。家长需关注婴幼儿对声音的反应，如拍手无惊跳、语言发育迟缓等信号。确诊后应每半年复查听力，尤其关注单侧或轻度耳聋患者的对侧听力变化。医疗机构需确保设备校准和操作规范，减少技术误差。遗传咨询有助于明确病因，指导生育决策和早期干预。
