21-三体数值主要看染色体核型分析结果、超声软指标、血清学筛查数据、孕妇年龄因素、家族遗传史。具体分析如下：
1.染色体核型分析结果：通过羊水穿刺或绒毛取样获取胎儿细胞，直接观察21号染色体是否存在三倍体异常。该检测为确诊金标准，准确率接近100%。核型分析可明确区分标准型、易位型或嵌合型，对后续干预有决定性意义。
2.超声软指标：孕中期超声检查中，颈项透明层增厚、鼻骨缺失、心脏强光点等异常提示风险。需结合其他指标综合判断，单一软指标特异性较低，但多项并存时需进一步排查。
3.血清学筛查数据：孕早期联合检测PAPP-A和游离β-hCG，孕中期分析AFP、uE3和hCG，计算风险值。筛查结果以概率形式呈现，高风险需结合确诊性检查，低风险不排除可能性。
4.孕妇年龄因素：高龄孕妇卵子染色体异常概率显著上升，35岁以上建议直接产前诊断。年龄与风险呈正相关，但年轻孕妇仍需筛查避免漏诊。
5.家族遗传史：既往生育过21-三体患儿或携带平衡易位染色体者，再发风险增高。需详细询问家族史并针对性开展遗传咨询与检测。
21-三体的评估需多维度数据整合，任何单一指标均不足以独立诊断。临床中应遵循筛查-诊断流程，结合孕妇个体情况制定方案，避免过度干预或漏诊风险。
