克氏综合征患者的平均寿命通常接近正常人群水平，但具体预期受并发症管理、早期干预等因素影响。多数患者通过规范治疗可享有与健康人群相似的生存年限，但心血管疾病、代谢异常等潜在健康风险需纳入评估范围。
克氏综合征作为性染色体非整倍体疾病，主要特征为男性多出一条X染色体47，XXY。寿命差异主要源于伴随疾病的控制效果，如糖尿病、骨质疏松、甲状腺功能减退等内分泌问题，以及先天性心脏病等器质性病变。及时开展激素替代治疗如睾酮补充可显著改善肌肉力量、骨密度及代谢指标，从而降低远期并发症死亡率。语言发育迟缓、学习障碍等神经认知问题虽不直接影响寿命，但可能因心理健康问题间接影响整体健康状况。定期监测血脂、血糖及骨密度，配合康复训练，有助于提升生活质量与生存期。
需注意，克氏综合征患者就医时应主动告知病史，便于医生针对性筛查肿瘤如乳腺癌风险高于普通男性、自身免疫疾病等关联病症。避免自行调整激素剂量，防止引发肝功能异常或心血管负担。家族成员可参与遗传咨询，了解再发风险。社会环境支持同样关键，教育机构与职场提供合理便利有助于减少心理压力，而压力管理不当可能加剧代谢综合征进展。医疗随访需终身持续，不同年龄阶段侧重不同：儿童期关注生长发育曲线，成年后转向慢性病防控。
