三体综合征通常是指21三体综合征,21三体综合征临界风险是否严重需要根据无创DNA检测、羊水穿刺检查等结果来决定,如果检查结果显示宝宝的染色体正常,通常是不严重,如果宝宝的染色体异常,可能比较严重。详情如下:
在怀孕16周左右可以去医院做唐氏综合征的筛查,如果检查结果显示21三体综合征临界风险,则提示发生唐氏综合征的可能性比较小,但是也有发生的可能,是介于低风险与高风险之间的情况,并不能通过此项检查结果来判断严重性,可以通过无创DNA检测、羊水穿刺检查来确定。如果检查结果显示宝宝的染色体没有异常情况,通常不严重,如果检查结果显示宝宝的染色体有异常情况,或者发现宝宝存在神经管畸形,患有唐氏综合征的风险会很大,患者主要有智力落后的症状,还有生长发育迟缓、特殊面容等表现,会严重影响患者的身心健康,是比较严重的,应该及时治疗。
建议去正规的医疗机构做检查,安全性和准确性会比较高。在早期可以对患儿进行耐心的教育和训练,有利于改善患儿的生活质量,也可以通过运动治疗来刺激脑细胞的发育。
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