三体综合征通常是指21三体综合征，21三体综合征临界风险是否严重需要根据无创DNA检测、羊水穿刺检查等结果来决定，如果检查结果显示宝宝的染色体正常，通常是不严重，如果宝宝的染色体异常，可能比较严重。详情如下：
在怀孕16周左右可以去医院做唐氏综合征的筛查，如果检查结果显示21三体综合征临界风险，则提示发生唐氏综合征的可能性比较小，但是也有发生的可能，是介于低风险与高风险之间的情况，并不能通过此项检查结果来判断严重性，可以通过无创DNA检测、羊水穿刺检查来确定。如果检查结果显示宝宝的染色体没有异常情况，通常不严重，如果检查结果显示宝宝的染色体有异常情况，或者发现宝宝存在神经管畸形，患有唐氏综合征的风险会很大，患者主要有智力落后的症状，还有生长发育迟缓、特殊面容等表现，会严重影响患者的身心健康，是比较严重的，应该及时治疗。
建议去正规的医疗机构做检查，安全性和准确性会比较高。在早期可以对患儿进行耐心的教育和训练，有利于改善患儿的生活质量，也可以通过运动治疗来刺激脑细胞的发育。
