21三体临界高风险属于产前筛查中的中等风险范畴，需要引起重视但并非确诊。临界高风险意味着胎儿存在一定概率患有唐氏综合征21三体综合征，但实际风险仍需进一步检查确认。这一结果介于高风险和低风险之间，不能直接判定胎儿异常，但也不可掉以轻心。
临界高风险通常由血清学筛查如孕中期三联筛查或联合筛查结合超声NT值和血清指标得出，其风险值一般介于1/270至1/1000之间。这一范围提示胎儿染色体异常的可能性高于普通人群，但远低于高风险如1/270以上的明确警示。此时需结合孕妇年龄、孕周、家族史等综合评估。若孕妇年龄较大如35岁以上，临界高风险的实际意义可能更显著。后续通常建议通过无创DNA产前检测NIPT进行二次筛查，其准确率可达95%以上。若NIPT仍提示高风险，则需通过羊水穿刺或绒毛活检等侵入性诊断手段确诊。
面对临界高风险结果，孕妇及家属需保持冷静，避免过度焦虑。首先应咨询专业医生，明确筛查方法的局限性和假阳性可能。其次，严格遵循医嘱选择后续检查，尤其是侵入性操作需权衡风险与必要性。饮食和生活习惯无需特殊调整，但需避免接触致畸物质如烟酒、辐射。心理支持同样重要，可通过与医生充分沟通或参与产前咨询缓解压力。最终诊断前，不宜仅凭筛查结果做出妊娠决策。
