唐氏筛查临界风险通常是指唐氏筛查的结果介于低风险以及高风险之间，考虑胎儿有染色体异常的风险。
唐氏筛查属于产前筛查的一种方法，主要是抽取孕妇的血液，对血清当中的标志物进行筛查，同时会结合孕妇的年龄、体重、孕周等综合计算，胎儿是否患有18-三体、21-三体、开放性脊柱裂的发病风险。检查结果为低风险、临界风险、高风险等，而其中的临界风险是介于低风险和高风险之间的一种，代表胎儿有染色体异常的风险存在，但是并不是绝对的，因为唐氏筛查只是一种检查手段，并不是产前诊断。
唐氏筛查临界风险的患者需要前往医院进一步完善无创DNA检查、羊水穿刺检查，通过这些检查能够准确地判断是否存在胎儿染色体异常的情况。
