唐筛临界风险是指孕妇在中期唐氏筛查中，检测结果介于高风险和低风险之间的灰色地带，提示胎儿存在染色体异常如唐氏综合征的可能性处于中等水平，需进一步评估但并非确诊。这一结果并非疾病诊断，而是概率性风险评估，表明胎儿患病风险略高于普通人群，但未达到需立即干预的阈值。
唐氏筛查通过检测孕妇血液中的特定生化标志物如AFP、hCG等，结合孕周、年龄等因素计算风险值。临界风险通常设定为1/270至1/1000之间，意味着胎儿患唐氏综合征的概率约为0.1%-0.37%。此阶段需结合超声检查如NT值或升级至无创DNA产前检测NIPT以提高准确性。若NIPT仍提示风险，可能需通过羊水穿刺等侵入性诊断确认。临界风险的出现可能与孕妇年龄偏大、体重异常或孕周计算误差有关，部分案例中胎儿实际发育正常。
面对临界风险结果，孕妇应避免过度焦虑，但需重视后续跟踪。建议在产科医生指导下选择更精准的检测方式，避免因恐慌直接选择有创操作。注意核对孕周信息是否准确，因筛查结果对时间敏感。饮食或日常活动不会影响检测数值，无需刻意改变生活习惯。临界风险孕妇中，最终确诊异常的占比不足5%，但及时排除风险对优生优育至关重要。所有决策应基于专业遗传咨询，平衡检测风险与需求。
