脊髓空洞症可能导致感觉异常、运动功能障碍、自主神经紊乱、肌肉萎缩、关节变形。具体分析如下：
1.感觉异常：脊髓空洞症常引发痛温觉减退或消失，触觉相对保留，表现为对冷热刺激不敏感或肢体麻木。空洞扩大可能压迫脊髓后角或传导束，导致感觉障碍从躯干向四肢扩散，严重时出现自发性疼痛或感觉分离现象。
2.运动功能障碍：空洞压迫脊髓前角细胞或皮质脊髓束，引发肌力下降、腱反射减弱甚至瘫痪。上肢远端肌肉易受累，表现为精细动作困难或持物不稳，下肢可能出现痉挛性步态，晚期可导致完全性运动功能丧失。
3.自主神经紊乱：病变影响脊髓侧角交感神经中枢，引发皮肤排汗异常、肢体发绀或水肿。部分病例伴随霍纳综合征，表现为瞳孔缩小、眼睑下垂，严重时可因体温调节障碍导致反复低热或皮肤溃疡。
4.肌肉萎缩：前角细胞受损导致神经营养性障碍，肌肉逐渐萎缩且肌张力降低。早期多见于手部小肌肉，后期累及肩胛带肌群，萎缩区域常伴随肌束震颤，肌电图显示神经源性损害。
5.关节变形：深感觉障碍引发关节位置觉丧失，反复摩擦导致无痛性关节肿胀、畸形，称为夏科氏关节。好发于肘膝等承重部位，晚期可能发生病理性骨折或关节脱位。
脊髓空洞症需早期干预，定期进行神经功能评估与影像学复查。避免剧烈运动或颈部外伤，出现症状加重应及时就医。康复训练需在专业指导下进行，防止关节挛缩或肌肉进一步萎缩。饮食需均衡营养，维持正常代谢功能。
