脊髓空洞症可能导致感觉异常或丧失、引发肌肉无力和萎缩、造成自主神经功能障碍、影响运动协调性、严重时危及生命。具体分析如下：
1.感觉异常或丧失：脊髓空洞症最常见的危害是损害脊髓内传递感觉信号的神经通路。空洞扩大压迫周围神经组织时，常导致痛觉、温觉减退或消失，部分患者出现肢体麻木或针刺感。随着病情进展，感觉障碍可能从局部扩散至躯干或四肢，甚至出现感觉分离现象，即痛温觉丧失而触觉保留。
2.引发肌肉无力和萎缩：空洞压迫脊髓前角运动神经元时，会导致支配的肌肉失去神经支配。早期表现为手部小肌肉无力，后期可能发展至上肢或下肢肌肉萎缩，严重时出现爪形手或行走困难。长期肌肉萎缩可能伴随肌腱挛缩，进一步限制关节活动。
3.造成自主神经功能障碍：脊髓空洞症若累及交感神经通路，可能引发排汗异常、皮肤温度调节障碍或霍纳综合征。部分患者出现排尿功能障碍，如尿潴留或失禁。肠道蠕动减弱也可能导致便秘，这些症状与自主神经传导受阻密切相关。
4.影响运动协调性：当空洞累及小脑脊髓束或脊髓后索时，患者可能出现共济失调，表现为步态不稳、动作笨拙或持物不准。部分患者伴随眼球震颤或言语不清，这些症状与深感觉障碍及运动传导通路受损有关。
5.严重时危及生命：若空洞向上扩展至延髓，可能压迫呼吸中枢或心血管调节中枢，导致呼吸困难、血压波动甚至猝死。晚期患者可能因长期卧床引发肺部感染或褥疮，增加多器官衰竭风险。
脊髓空洞症需定期进行影像学复查，监测空洞变化。避免颈部过度活动或外伤，防止病情加重。出现新症状时需及时就医，早期干预可延缓神经功能恶化。康复训练有助于改善运动功能，但需在专业人员指导下进行。
