NT检查正常的情况下，仍然建议进行唐氏筛查。NT检查是孕早期通过超声测量胎儿颈项透明层厚度来评估染色体异常风险的手段，而唐筛则是通过孕妇血液检测结合孕周、年龄等因素综合评估胎儿患唐氏综合征等染色体异常的概率。两项检查的侧重点和检测方法不同，因此即使NT结果正常，唐筛仍能提供额外的风险评估信息，两者结合可提高筛查准确性。
NT检查主要针对胎儿颈项透明层厚度，若数值在正常范围内，表明胎儿染色体异常风险较低，但并不能完全排除其他潜在问题。唐筛通过检测孕妇血液中的特定生化标志物，如AFP、hCG等，结合孕妇年龄、体重等因素，计算胎儿患病的风险值。由于两种检查的机制和指标不同，NT正常仅代表某一方面的低风险，而唐筛能从另一角度补充评估。例如，部分染色体异常胎儿的NT值可能正常，但唐筛结果会提示高风险，因此联合筛查更有助于全面判断。
NT和唐筛均为筛查手段，并非确诊依据。若其中任一结果异常，通常需进一步通过无创DNA检测或羊水穿刺等诊断方法确认。孕妇应遵循医生建议，按时完成各项检查，避免因单一结果正常而忽视其他筛查。筛查结果受多种因素影响，如孕周计算准确性、孕妇健康状况等，需由专业医生综合评估。对于高龄孕妇或有家族遗传病史者，即使筛查结果正常，也可能需要更详细的产前诊断。
