NT检查结果正常，通常仍建议进行唐筛。NT颈项透明层检查是孕早期筛查胎儿染色体异常的重要指标，但单独依靠NT结果无法完全排除所有风险。唐筛通过结合孕妇年龄、血液指标等综合评估，能更全面地筛查唐氏综合征等染色体异常，因此即使NT正常，唐筛仍有必要。
NT检查主要测量胎儿颈部后方液体厚度，数值异常可能提示染色体或心脏问题。但NT正常仅代表这一指标无异常，不能完全排除其他潜在风险。唐筛分为早期和中期，通过检测孕妇血液中的特定激素和蛋白质水平，结合NT数据如有，计算胎儿患病概率。两种检查互为补充，提高筛查准确性。例如，部分唐氏综合征胎儿NT值可能正常，但血液指标异常，此时唐筛能帮助识别风险。唐筛还能筛查18-三体、13-三体等其他染色体异常，覆盖范围更广。
需注意，NT和唐筛均为筛查手段，并非确诊依据。若结果异常，需进一步通过无创DNA或羊水穿刺明确诊断。孕妇年龄、孕周、体重等因素可能影响唐筛结果，需确保检查时间符合要求早期唐筛通常在孕11-13周，中期在15-20周。高龄孕妇或高风险群体即使NT正常，也可能直接建议无创DNA或羊穿。检查前应充分了解其局限性和意义，避免过度焦虑或忽视风险。医生会根据个体情况制定方案，孕妇需配合随访，确保胎儿健康监测到位。
