C3缺陷最常见的临床症状包括反复感染、自身免疫性疾病、肾小球肾炎、血管炎及神经系统异常。具体分析如下：
1.反复感染：C3缺陷导致补体系统功能受损，削弱对病原体的清除能力。患者易发生细菌感染，尤其是肺炎链球菌、脑膜炎球菌等化脓性感染。感染部位常见于呼吸道、中耳、鼻窦等，严重时可引发败血症。病程迁延不愈，对抗生素治疗反应较差，需长期监测感染指标。
2.自身免疫性疾病：补体C3缺乏可能引发免疫复合物清除障碍，导致系统性红斑狼疮、类风湿关节炎等疾病。患者表现为关节肿痛、皮疹、光敏感等症状。实验室检查可见抗核抗体阳性，补体水平低下。部分病例伴随溶血性贫血或血小板减少，需结合免疫抑制剂治疗。
3.肾小球肾炎：C3缺陷常诱发补体介导的肾小球损伤，临床表现为血尿、蛋白尿及水肿。病理类型以膜增生性肾小球肾炎多见，肾功能逐渐恶化。部分患者进展至慢性肾衰竭，需透析或移植干预。早期诊断依赖肾活检及补体相关检测。
4.血管炎：补体激活异常可导致血管壁炎症，表现为皮肤紫癜、关节痛及腹痛。累及小血管时出现可触及的瘀斑，内脏受累时可能引发肠缺血或肾炎。部分病例伴随低补体血症，需与过敏性紫癜鉴别。治疗以糖皮质激素和免疫调节为主。
5.神经系统异常：C3缺陷可能影响中枢神经系统的免疫防御，出现脑膜炎、脑炎或周围神经病变。症状包括头痛、意识障碍、肢体麻木等。脑脊液检查可见细胞数增多，影像学提示脑膜强化或白质病变。部分患者遗留认知功能障碍，需神经科随访。
补体C3缺陷的临床表现复杂多样，诊断需结合实验室检查与病史。不同年龄患者症状轻重不一，部分病例可能仅表现为单一系统受累。治疗应针对具体症状，同时监测补体水平及器官功能。预防感染是关键，必要时给予免疫球蛋白替代治疗。
