胎儿左肾双肾盂常见吗

胎儿左肾双肾盂是一种相对常见的泌尿系统发育变异。在胎儿超声检查中，双肾盂的检出率约为1%-2%，其中左侧发生率略高于右侧。这一结构异常属于肾集合系统的先天性变异，通常不会对肾功能造成显著影响，多数情况下属于良性的解剖学变异。

双肾盂的形成与胚胎发育过程中输尿管芽分支异常有关。正常情况下，输尿管芽向生后肾组织延伸并形成单一肾盂，但当输尿管芽过早分叉时，可能形成部分或完全重复的集合系统。左肾双肾盂可分为不完全性和完全性两种类型：不完全性表现为单一输尿管连接两个肾盂，完全性则存在双输尿管开口。超声检查可见肾盂呈Y形或平行分离结构，需与肾积水等病理情况鉴别。约60%-70%的双肾盂胎儿不合并其他异常，但仍有部分病例可能伴随输尿管囊肿、膀胱输尿管反流或对侧肾脏畸形。

发现胎儿左肾双肾盂时，建议进行详细的超声随访评估。孕中期需重点观察是否合并肾积水或输尿管扩张，孕晚期应复查肾脏大小及羊水量。出生后需通过新生儿泌尿系统超声确认诊断，必要时行排尿性膀胱尿道造影或核素扫描。绝大多数单纯性双肾盂无需治疗，但若出现反复尿路感染、梗阻或肾功能损害，需考虑手术矫正。孕期发现该变异时，孕妇无需过度焦虑，但应避免擅自停药或采取非正规干预措施，定期产检至关重要。