亨廷顿病需与迟发性运动障碍、肝豆状核变性、多系统萎缩、神经棘红细胞增多症、老年性舞蹈症等疾病鉴别。具体分析如下：
1.迟发性运动障碍：多见于长期服用抗精神病药物后出现的不自主运动，症状以口面部为主，病程进展缓慢，无家族遗传史，脑部影像学检查无特异性改变，与亨廷顿病的广泛脑萎缩不同。
2.肝豆状核变性：由铜代谢异常导致，除舞蹈样动作外，常伴有肝硬化、角膜K-F环等表现，血清铜蓝蛋白降低，尿铜排泄增加，基因检测可发现ATP7B基因突变，与亨廷顿病的致病基因无关。
3.多系统萎缩：以自主神经功能障碍、帕金森综合征和小脑性共济失调为主要表现，舞蹈样动作较少见，头部磁共振可见脑桥十字征或壳核裂隙征，病理检查可见少突胶质细胞包涵体。
4.神经棘红细胞增多症：外周血涂片可见棘红细胞增多，常伴有肌张力障碍、癫痫和行为异常，无家族遗传倾向，头部影像学检查无典型改变，与亨廷顿病的基因突变无关。
5.老年性舞蹈症：多见于高龄人群，症状较轻且进展缓慢，无认知功能下降或精神症状，家族史阴性，影像学检查可见局部基底节病变，但无广泛脑萎缩。
诊断过程中需结合临床表现、家族史、影像学及实验室检查综合判断，避免误诊。基因检测是确诊亨廷顿病的关键，但需排除其他类似疾病。早期识别有助于制定合理的干预方案。
