聋病基因筛查有必要做，尤其对于有家族遗传史或计划怀孕的夫妇。这项检查可以提前发现致病基因突变，帮助评估后代患病风险，为生育决策和早期干预提供科学依据。
聋病基因筛查的核心价值在于预防和早期干预。约60%的先天性耳聋与遗传因素相关，常见致病基因如GJB2、SLC26A4等可通过血液或唾液检测明确。若夫妇双方携带相同隐性突变，后代患病风险将显著升高。通过孕前或产前筛查，可结合遗传咨询选择合适生育方案，如自然受孕后产前诊断或辅助生殖技术筛选健康胚胎。新生儿基因筛查则能实现早诊断，部分遗传性耳聋在出生后3个月内佩戴助听器或植入人工耳蜗，可最大限度减少语言发育障碍。
进行聋病基因筛查需注意检测范围和准确性。不同人群的常见突变基因存在差异，建议选择覆盖至少20个高频致病变异的检测项目。阳性结果需通过Sanger测序验证，避免假阳性误导。筛查前应接受专业遗传咨询，充分了解检测意义及后续可选措施。伦理问题需谨慎对待，例如是否告知家族成员共同携带风险。基因检测无法覆盖所有致聋因素，环境因素如感染、药物等同样需重视防控。
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