马方综合征会遗传。
马方综合征是一种遗传性结缔组织疾病,主要由编码原纤维蛋白-1的基因发生突变导致。这种遗传通常呈常染色体显性遗传模式,这意味着如果父母一方携带突变基因,他们的子女有50%的概率遗传到该突变基因并患上马方综合征。
该疾病的遗传特点使得家族中可能出现多个患者。患者往往在儿童或青少年时期就可能表现出症状,如身材高大而瘦长、四肢细长、手指和脚趾呈蜘蛛样改变、关节过度活动、鸡胸或漏斗胸等骨骼异常。同时,眼部可能出现晶状体脱位等问题,心血管系统也常受累,容易引发主动脉瘤、主动脉夹层等严重心血管疾病,这是导致患者死亡的重要原因之一。由于马方综合征具有明确的遗传倾向,对于有家族史的人群,进行遗传咨询和基因检测非常重要。通过早期诊断和监测,可以及时发现潜在的健康问题,并采取相应的治疗和预防措施,以改善患者的生活质量和预后。对于普通人群,如果出现了与马方综合征相似的症状,也应该考虑到该疾病的可能性,及时就医进行全面的评估和诊断,以便尽早开始合适的治疗和管理。马方综合征的遗传特性使其成为一种需要高度关注和重视的疾病,对于患者及其家庭都有重要的影响。
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