耳前瘘管的发病率相对较低,属于先天性发育异常的常见表现之一。全球范围内,耳前瘘管的患病率约为0.1%-0.9%,在亚洲人群中略高,可能与遗传因素相关。多数病例为单侧发生,少数为双侧,通常无明显症状,仅在感染时引起关注。
耳前瘘管是胚胎期第一、二鳃弓发育过程中形成的皮肤盲管,多位于耳轮脚前上方。瘘管结构复杂程度不一,部分仅表现为浅表小凹,少数深入与耳软骨或周围组织相连。无症状者无需治疗,但继发感染时可能出现红肿、疼痛或脓性分泌物,需抗生素或手术干预。有家族史者发病率显著增高,提示常染色体显性遗传的可能。反复感染可能导致局部瘢痕粘连,增加手术难度。
日常护理需避免挤压瘘管开口,减少感染风险。出现红肿热痛应及时就医,避免自行挑破或涂抹偏方。手术切除是根治方法,但需在感染控制后进行,确保完整清除瘘管分支以防复发。婴幼儿患者若反复感染,可考虑择期手术。术后保持伤口清洁干燥,定期复查。耳前瘘管虽为良性病变,但规范处理可有效预防并发症。