肾母细胞瘤的特点是发病年龄小多见于5岁以下儿童、腹部肿块为最常见首发症状、肿瘤体积大生长迅速、易发生早期转移以肺和肝为主、对放化疗敏感预后相对较好。具体分析如下：
1.发病年龄小多见于5岁以下儿童：肾母细胞瘤是儿童最常见的肾脏恶性肿瘤，绝大多数病例在5岁前确诊，高峰年龄为1至3岁。新生儿及青少年偶有发病，但成人极为罕见。肿瘤起源于胚胎期肾母细胞，与肾脏发育异常密切相关。早期发现对治疗及预后至关重要，因此婴幼儿定期体检尤为必要。
2.腹部肿块为最常见首发症状：患儿常因无意中发现腹部无痛性肿块就诊，肿块多位于一侧季肋部，表面光滑且质地坚实。肿块生长较快时可伴随腹胀或轻微不适，但早期通常无典型疼痛或血尿。部分病例因肿块压迫出现消化功能紊乱，如食欲减退或呕吐。
3.肿瘤体积大生长迅速：肾母细胞瘤在诊断时通常已形成较大占位，直径可达10cm以上。肿瘤呈膨胀性生长，可破坏正常肾组织并突破肾包膜。快速增大的肿瘤可能压迫周围脏器，导致呼吸困难或下肢水肿。影像学检查可见肿瘤内部常有出血、坏死或囊性变。
4.易发生早期转移以肺和肝为主：该肿瘤侵袭性强，确诊时约15%病例已出现远处转移。肺是最常见的转移部位，其次为肝脏和局部淋巴结。转移灶通常多发且进展快，但部分病例通过综合治疗仍可获长期生存。骨和脑转移较少见，但提示预后较差。
5.对放化疗敏感预后相对较好：规范治疗下总体生存率超过85%，早期病例可达95%以上。手术联合放化疗是标准方案，术前化疗可缩小肿瘤以提高切除率。预后与组织学类型和分期密切相关，高危组需强化治疗。长期随访需关注肾功能及第二肿瘤风险。
肾母细胞瘤需与神经母细胞瘤等儿童腹部肿瘤鉴别，避免误诊延误治疗。治疗期间应监测血常规及肝肾功能，减少化疗副作用影响。术后定期影像复查有助于及时发现复发，家属需密切观察患儿日常状态变化。
