肾母细胞瘤是一种主要发生在儿童肾脏的恶性肿瘤，常见于5岁以下儿童，占儿童肾脏肿瘤的绝大多数。该疾病起源于未分化的肾脏胚胎组织，属于胚胎性肿瘤，具有生长迅速、恶性程度较高的特点。早期发现并及时治疗，预后相对较好，但晚期或复发患者治疗难度较大。
肾母细胞瘤的发病机制尚未完全明确，可能与某些基因突变或遗传因素有关。典型症状包括腹部肿块、腹痛、血尿等，部分患者伴有发热、食欲不振等全身症状。诊断主要依靠影像学检查如超声、CT或MRI，确诊需通过病理活检。治疗采用手术切除联合化疗、放疗的综合方案，根据肿瘤分期和病理类型制定个体化治疗方案。近年来，随着医疗技术进步，肾母细胞瘤的5年生存率已显著提高，但规范治疗和长期随访仍至关重要。
肾母细胞瘤患者需注意定期复查监测复发迹象，治疗期间需密切观察化疗或放疗的副作用。避免剧烈运动以防肿瘤破裂出血，保持均衡营养支持治疗耐受性。家属应关注患儿心理状态，减轻治疗恐惧感。出现不明原因腹痛、血尿等症状应及时就医。不同分期患者预后差异较大，早期病例治愈率可达90%以上，但高危病例仍需积极探索新疗法。医疗团队需根据最新指南调整治疗方案，确保治疗规范性和安全性。
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副主任医师 中国医科大学附属盛京医院
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