NT检查和唐筛是两种不同的产前筛查手段，可以独立进行，但联合使用能提高筛查准确性。仅做NT检查而不做唐筛是可行的，但需结合孕妇年龄、家族史等因素综合评估风险。若NT结果异常，通常建议进一步通过无创DNA或羊水穿刺确诊，而非单纯依赖唐筛。
NT检查通过超声测量胎儿颈项透明层厚度，结合孕周和母体年龄评估染色体异常风险，尤其是唐氏综合征。唐筛则是通过母体血液检测特定生化指标，计算风险值。两种检查的机制和敏感度不同：NT对21-三体的检出率约70%，而早期唐筛结合NT可提升至85%-90%。若仅做NT，可能遗漏部分唐筛可识别的风险，如神经管缺陷。高龄孕妇35岁以上或既往异常妊娠史者，即使NT正常，仍建议补充唐筛或无创DNA以提高检出率。
选择检查方案需与医生充分沟通。NT的最佳检测时间为孕11-13周+6天，唐筛分早孕期9-13周和中孕期15-20周两阶段。若错过NT时间窗，中唐筛查可作为替代。需注意，筛查结果仅为概率评估，非诊断依据。高风险结果需通过羊水穿刺等侵入性检查确诊。无创DNA检测虽准确率高，但费用较高且不覆盖所有染色体异常。最终决策应基于个体风险、医疗资源及经济条件，确保产前筛查的全面性和科学性。
