夫妻染色体异常需根据具体情况选择遗传咨询、产前诊断技术干预、辅助生殖技术助孕、胚胎植入前遗传学筛查或领养等合法途径。具体分析如下：
1.遗传咨询：染色体异常夫妻应优先进行专业遗传咨询，通过分析染色体核型报告评估生育风险。咨询过程中会明确异常类型对子代的影响概率，并提供个性化生育建议。部分染色体平衡易位或倒位携带者可能生育正常后代，需结合具体变异位点判断。
2.产前诊断技术干预：怀孕后可采用绒毛穿刺、羊水穿刺等技术获取胎儿细胞进行染色体检测。若发现严重异常可考虑医学干预，但需严格遵循伦理规范。该技术适用于已自然受孕的情况，能有效降低出生缺陷风险。
3.辅助生殖技术助孕：通过体外受精结合胚胎遗传学诊断筛选正常胚胎移植。适用于反复流产或生育过异常患儿的夫妻，技术能规避部分染色体异常传递。需注意该过程需多次促排卵，对女性身体存在一定负担。
4.胚胎植入前遗传学筛查：针对染色体平衡易位等异常，在胚胎移植前进行全基因组筛查。选择染色体正常的胚胎可显著提高活产率，但技术存在一定误差率，妊娠后仍需配合产前诊断确认。
5.领养等合法途径：若医学手段无法解决或夫妻存在禁忌症，可通过正规渠道办理领养手续。需充分了解相关法律法规，确保符合收养条件并完成合法登记程序。
染色体异常夫妻应保持理性心态，避免盲目尝试偏方。所有医疗决策需在正规机构完成，严格遵循医嘱进行后续复查。生育过程中可能出现心理压力，建议同步接受专业心理疏导。涉及伦理选择时需夫妻共同慎重考虑，必要时咨询伦理委员会。
