卵巢癌确实存在遗传的可能性。部分卵巢癌病例与遗传基因突变有关,尤其是BRCA1和BRCA2基因的突变,这些突变会显著增加患病风险。遗传性卵巢癌约占所有病例的10%-15%,具有家族聚集性特征,若直系亲属中有多人患病,后代遗传风险可能更高。
遗传性卵巢癌通常与特定基因突变相关。BRCA1和BRCA2基因是研究最深入的遗传因素,携带这些突变的个体不仅卵巢癌风险升高,乳腺癌等其他癌症风险也可能增加。林奇综合征遗传性非息肉性结直肠癌综合征等基因异常也可能导致卵巢癌风险上升。基因检测可以帮助识别高风险人群,但并非所有携带突变者都会发病,环境因素和生活方式同样影响疾病发生。
对于有卵巢癌家族史的人群,建议咨询遗传学专家并进行基因检测。定期筛查如CA-125血液检测和经阴道超声可能有助于早期发现病变。预防性措施如口服避孕药或预防性手术如输卵管卵巢切除术可降低高风险人群的发病概率,但需权衡利弊并在医生指导下决策。保持健康的生活方式,如均衡饮食、规律运动和避免吸烟,也有助于降低风险。若检测发现基因突变,家庭成员也应考虑接受遗传咨询。
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